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Resultados das Avaliações de Projectos de I&D

Concurso para Projectos de I&D em todos os Domínios Científicos - 2006

Membros do Painel de Avaliação

Ciências da Saúde - Genética Médica e Genómica Funcional
 
Jeffery M. Vance
Jonathan Haines
John Gilbert
Carlos Moraes

Quadro Resumo

Resumo da Área Científica
Propostas
Financiamento
(em EURO)
Ciências da Saúde - Genética Médica e Genómica Funcional
Avaliadas
Aprovadas
Solicitado
Atribuído
%
Excellent - 7 (11,1%)
Very Good - 7 (11,1%)
63
14
10.205.551
2.070.785
20,29

Projectos Aprovados

Referência Título
Title
Investigador
Responsável
Instituição
Proponente
Financiamento
Atribuído
PTDC/SAU-GMG/64043/2006 Estudo da adaptação humana no universo proteolítico: o exemplo dos inibidores de proteases de serina.
Looking for evidences of human adaptation in the proteolysis universe: the case-study of serine protease inhibitors
Susana Alves Seixas Instituto de Patologia e Imunologia Molecular (IPATIMUP/UP) 178.700,00 Euros
PTDC/SAU-GMG/64076/2006 Estratégias terapêuticas para a doença de Machado-Joseph: estudo num modelo de ratinho
Therapeutic approaches for Machado-Joseph disease: study in a mouse model
Patricia Espinheira Sá Maciel Universidade do Minho (UM) 159.934,00 Euros
PTDC/SAU-GMG/64176/2006 Envolvimento da via de sinalização dos estrogéneos e de modificações epigenéticas na regulação da expressão do gene CYP46A1 no encéfalo
Estrogen signaling and epigenetic modifications in the regulation of the CYP46A1 expression in the brain
Elsa Margarida Teixeira Rodrigues Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa (FF/UL) 124.630,00 Euros
PTDC/SAU-GMG/64426/2006 Epidemiologia genética dos acidentes vasculares cerebrais na era pós-genómica
Genetic epidemiology of stroke in the post-genomic era
Ana Sofia Simões Domingues de Almeida Oliveira Fundação Calouste Gulbenkian (FCG) 194.000,00 Euros
PTDC/SAU-GMG/64428/2006 microRnómica e proteómica da doença de Parkinson
microRnomics and proteomics of Parkinson’s disease
Ana Sofia Simões Domingues de Almeida Oliveira Fundação Calouste Gulbenkian (FCG) 121.960,00 Euros
PTDC/SAU-GMG/64494/2006 Estudo da regulação pós-transcricional da expressão do gene HFE - uma contribuição para a compreensão do seu papel na homeostase do ferro e no desenvolvimento da Hemocromatose Hereditária
Study of post-transcriptional regulation of HFE gene expression - a contribution to understand its role in iron homeostasis and in Hereditary Hemochromatosis development
Maria Paula Duarte Faustino Gonçalves Pró-INSA, Associação para a Promoção da Investigação em Saúde (Pró-INSA/INSARJ) 149.790,00 Euros
PTDC/SAU-GMG/64519/2006 Genetica Molecular e Genómica Funcional dos Distúrbios do Espectro do Autismo
Molecular Genetics and Functional Genomics of Autism Spectrum Disorders
Astrid Moura Vicente Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge (INSARJ) 199.940,00 Euros
PTDC/SAU-GMG/67031/2006 A expansão de poliglicinas no terminal amina do eRF3a no desenvolvimento de cancro
The polyglycine expansion in the N-terminal domain of eRF3a in cancer development
Rui Miguel Duque de Brito Instituto Politécnico de Lisboa (IPL) 179.079,00 Euros
PTDC/SAU-GMG/67868/2006 GENÉTICA DA HOMEOSTASE DOS LINFÓCITOS T CD8+: implicações na expressão clínica da Hemocromatose Hereditária
THE GENETICS OF CD8+ T LYMPHOCYTE HOMEOSTASIS: implications in the clinical expression of Hereditary Hemochromatosis
Maria da Graça Beça Gonçalves Porto Instituto de Biologia Molecular e Celular (IBMC/UP) 156.382,00 Euros
PTDC/SAU-GMG/68714/2006 Estudo in vitro dos efeitos epigenéticos induzidos pela acumulação intracelular de S-adenosilhomocisteína na biodisponibilidade do óxido nítrico
Unravelling the in vitro epigenetic effects of intracellular S-adenosylhomocysteine accumulation on nitric oxide bioavailability
Maria Rita Mouzinho de Albuquerque de Azevedo e Castro Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa (FF/UL) 74.850,00 Euros
PTDC/SAU-GMG/69739/2006 O papel das proteínas U2AF na regulação de splicing
Mechanisms of splicing regulation by U2AF proteins
Maria Carmo Salazar Velez Roque Fonseca Instituto de Medicina Molecular (IMM/FM/UL) 194.445,00 Euros
PTDC/SAU-GMG/70033/2006 Análise funcional e origens da patofisiologia de mutações nos genes da via de oxidação de ácidos gordos: implicações na deficiência múltipla na desidrogenação de acil-CoA
Functional analysis and origins of the pathophysiology of mutations within genes of the fatty acid oxidation pathway: implications in the multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency disorder
Cláudio Emanuel Moreira Gomes Instituto de Tecnologia Química e Biológica (ITQB/UNL) 70.801,00 Euros
PTDC/SAU-GMG/71599/2006 Bibliotecas de factores de transcrição capazes de modular a expressão génica celular: Aplicação na infecção do HIV-1.
Genome-wide screening with libraries of synthetic zinc-finger proteins capable to modulate host gene expression: Application in HIV-1 infection.
João Manuel Braz Gonçalves Associação para o Desenvolvimento do Ensino e Investigação da Microbiologia (ADEIM) 168.100,00 Euros
PTDC/SAU-GMG/71720/2006 Mecanismos de Resistência ao Imatinib em Leucemia Mielóide Crónica
Mechanisms of Resistance to Imatinib in Chronic Myeloid Leukemia
Maria Purificação Valenzuela Sampaio Tavares Centro de Genética Clínica e Patologia Prof. Amândio S. Tavares, Lda. (CGC) 125.000,00 Euros
PTDC/SAU-GMG/71911/2006 O estudo de mutações relacionadas com o Síndroma Antley-Bixler na oxireductase do citocromo P450: polimorfismo do CYPOR e o complexo enzimático do citocromo P450
The study of Antley-Bixler Syndrome related mutations of cytochrome P450 oxidoreductase: CYPOR polymorphism and the human cytochrome P450 enzyme complex
Michel Kranendonk Universidade Nova de Lisboa (UNL) 151.874,00 Euros
PTDC/SAU-GMG/72168/2006 Role of novel regulatory mechanisms in the loss of E-cadherin expression
Papel de novos mechanismos regulatórios na perda de expressão da caderina-E
Carla Isabel Gonçalves de Oliveira Instituto de Patologia e Imunologia Molecular (IPATIMUP/UP) 150.000,00 Euros
PTDC/SAU-GMG/74375/2006 Estudo para determinar se na Doença Mieloproliferativa a perda de heterozigotia para a mutação JAK2 V617F e o aumento dos níveis de CD34+, de granulocitos e plaquetas activados em circulação se correlacionam com a progressão da doença
Determine if the loss of heterozygosity for JAK2 V617F mutation along with the circulating levels of CD34+ and activated granulocytes and platelets are associated with disease progression in Myeloproliferative disorders patients.
MARIA LETICIA SOUSA RIBEIRO Centro Hospitalar de Coimbra E.P.E. (CHC) 199.950,00 Euros
Nº Total de Projectos: 17 2.599.435,00 €


quinta-feira, 2 de Setembro de 2010



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